美國食品暨藥物管理(FDA)22日正式批准,輝瑞生產的口服抗病毒藥物。(AP)
國際 2021.12.23 14:48 臺北時間

全美首款! FDA批准「輝瑞口服藥」可在家服用

記者|李宜杰

影音|潘彥廷

Omicron變種病毒正式襲捲全美50州,讓白宮政府相當頭痛,美國食品暨藥物管理(FDA)22日正式批准,輝瑞生產的口服抗病毒藥物,來全力防堵疫情,同時這也是全美第一個,獲核准的家用治療。

Omicron變種病毒襲捲全美50州,不少研究指出,單株抗體療法效力證實下降,但好在生技大廠輝瑞及時捎來救命丹,美國白宮防疫協調官齊安茲宣布:「我們今天(23日)得到好消息,那就是FDA核准了輝瑞製造的抗病毒藥物。」

美國FDA火速批准這款家用新冠口服藥「Paxlovid」,因為經過證實,它能降低將近9成的重症率和死亡率,也讓白宮一買就是1千萬份。齊安茲表示:「預計明年1月就可到貨26.5萬份,每月的訂購量會逐月增加,並在明年夏季末,抵達總計1千萬份。」

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後5天內服用30錠,就能有最佳療效,而且專家也認為,因為美國部分民眾對於藥物的接受度比疫苗來的高,能有效控制疫情。

美國賓州費城兒童醫院疫苗科學家歐菲特表示:「所以這些族群只要在出現病症5天內服用藥物,就能大幅減低重症率,尤其這些人重症機率高,就是因為他們不打疫苗。」

白宮全力防堵變種病毒,另一頭的英國23日單日確診,首度飆破10萬例,就怕耶誕節過後,疫情難以掌控,政府宣布包括Paxlovid和默沙東集團研發的莫納皮拉韋口服藥,全部都得備好應戰。

英國衛生大臣賈維德表示:「我們目前已經購買73萬份藥物,現在還要額外再買425萬份,達到總數接近500萬劑。」至於和英國隔海相望的法國,也跟上腳步排隊訂購Paxlovid,而像是日本同樣決定從下週配送口服藥,全力對抗變種病毒。

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