國際 2022.04.26 15:30 臺北時間

美FDA批准 出生28天以上幼童可使用瑞德西韋

記者|李宜杰

影音|周宸維

就在全球研發授權5歲以下幼童疫苗之際,美國食品暨藥物管理局(FDA)25日正式批准了新冠肺炎治療藥物「瑞德西韋」,可用於出生28天以上、體重3公斤的嬰幼兒,避免染疫兒童引發重症。FDA表示,治療對象包括罹患新冠病毒的輕、中症兒童,這也是第一個獲得FDA批准、可用於12歲以下兒童的新冠肺炎治療藥物。

新冠病毒持續肆虐,美國目前仍有1,800萬名5歲以下兒童沒有疫苗可打。就怕病毒找上門,進而引發重症,美國食品暨藥物管理局(FDA)25日正式批准抗病毒藥物「瑞德西韋」,可用於28天以上、體重7磅(約3公斤)的嬰幼兒。

世衛緊急醫療部門官員狄亞士:「我們有條件建議將(瑞德西韋)用於非重症新冠肺炎患者。」

FDA表示,這項批准針對已經住院,或是尚未住院,但很可能從輕症或中度症狀惡化為重症的病童。從靜脈注射的瑞德西韋,也是第一個獲得FDA批准可用於12歲以下兒童的新冠肺炎治療藥物。

吉立亞醫藥執行長歐戴:「(瑞德西韋)能幫助患者提早5至7天出院,避免惡化成更嚴重的症況。」

雖然兒童不是新冠肺炎的高風險群,但依舊存在染疫還有重症風險。根據統計,目前美國至少就有463名4歲以下的兒童,死於新冠肺炎。因此包括輝瑞公司,也力拚今年夏天之前能提供並通過5歲以下兒童疫苗。

《CNBC》主播:「輝瑞和BioNTech延後到4月初,再向FDA申請5歲以下幼童適用的新冠疫苗授權。」

只不過就在科學家與時間賽跑,東京24日新增近5千例確診中,未滿10歲患者竟然高達906人,位居各年齡層之冠。如何保護兒童,儼然已經成為各國燃眉之急。

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