歐盟藥品管理局引述2份大型研究的數據，指出諾瓦瓦克斯以蛋白質為基礎的新冠疫苗「Nuvaxovid」防護力約9成，經過討論，歐盟人體用藥委員（CHMP）達成共識，認為這支疫苗的數據足以達成歐盟的效力、安全性和品質標準。歐盟執委會隨後亦授權，同意Nuvaxovid成為歐盟各國可以使用的第5種官方疫苗。

不過歐盟藥品管理局也指出，礙於目前資料有限，諾瓦瓦克斯疫苗對於Omicron等新興變異株防護力如何仍是未知數。諾瓦瓦克斯執行長艾爾克（Stanley Erck）則保證，已證明Nuvaxovid對Alpha、Beta、還有Delta變異株能產生中和抗體。

據《路透社》報導，諾瓦瓦克斯8月歐盟簽訂最多2億劑的供應合約，將自1月起對歐盟27國交運疫苗。諾瓦瓦克斯尚未取得美國藥證，11月先在印尼獲得監管核准，目前正在等待日本政府批准，在當地將由武田藥品公司負責製造批發。