由Novavax研發的Nuvaxovid疫苗，21日經世界衛生組織宣布，成為目前第10款獲得核准緊急使用授權的新冠肺炎疫苗。Novavax在英國與美墨進行的2項受試者超過4.5萬名的3期試驗，結果顯示Nuvaxovid在預防新冠肺炎有症狀病例的效力為90％左右。

WHO免疫策略諮詢專家小組針對Nuvaxovid疫苗也提出建議，包含該疫苗應施打於18歲以上成年人、須完整接種2劑疫苗、2劑應間隔3到4週施打，且警告2劑之間的間隔不應少於3個禮拜。

Nuvaxovid在攝氏2到8度的冷儲條件之下便可保存，不似BNT等mRNA疫苗須在負60至90度的極低溫條件下保存或運送，因此Nuvaxovid被認為可提供給醫療條件不佳的地區使用，尤其在獲納入WHO緊急使用清單後，不僅能陸續得到世界各國的批准，更能為COVAX計畫增添助力，確保92個開發中國家都能取得疫苗。