高端表示，已於11月3日完成在巴拉圭臨床三期試驗，1,030位受試者第1劑疫苗施打，該試驗為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照，2劑間隔28天施打，第2劑施打後14天採集血液樣本進行免疫原性比對。
高端指出，巴拉圭法規單位DINAVISA，根據台灣3,000人以上擴大二期試驗數據，認為疫苗安全性資料已滿足法規要求，所以在巴拉圭三期免疫橋接試驗的總收案數，僅須1,000人規模。高端也強調，隨著新冠疫苗上市，傳統安慰劑組對照三期試驗的執行難度增高，因此法規單位和專家會也採納免疫橋接的方式，來認可新開發的疫苗。
以Valneva藥廠在英國執行的全球首個三期免疫橋接試驗為例，英國法規單位MHRA要求約4,000人左右的試驗規模，由Valneva與AZ新冠肺炎疫苗進行頭對頭比對，10月中該公司已公布數據，顯示Valneva的中和抗體效價優於AZ疫苗。
高端表示，巴拉圭免疫橋接第三期試驗，預計於2021年第4季取得安全性及免疫原性比較數據，以加速布局中南美洲市場。此外，高端也獲選為世衛組織WHO團結試驗疫苗之一，可透過WHO與試驗國家資助，加入全球4萬人規模的創新「共享安慰劑組」三期試驗。
