根據輝瑞官網資料，他們招募1,219名新冠患者進行口服藥Paxlovid臨床實驗，結果發現，出現症狀3天內投藥，能有效降低89%的住院和死亡的機率，並已在當地時間16日遞交申請FDA緊急授權。若能獲得FDA緊急授權，未來確診重症病患將能在家裡使用口服藥物，不用前往醫院就診，有助於減輕醫療體系壓力，也為抗疫增添重要武器。

《華盛頓郵報》報導，拜登政府預計於本週宣布一項數十億美元的交易，以購買1,000萬顆輝瑞口服藥，加強美國疫情控制。《法新社》認為，鑑於申請緊急使用授權和全面授權之間的時程，Paxlovid可能會在今年底或明年初推出。

另外，輝瑞也宣布與藥品專利聯盟達成協議，允許其他藥廠生產Paxlovid。輝瑞於聲明中指出，光是由其他藥廠生產的仿製藥（非專利藥）將供應至全球95個國家，總涵蓋人口約達全世界的53％。根據協議，輝瑞將不會向低收入國家收取權利金，並且只要新冠肺炎依舊被認定為全球公共衛生緊急事件，輝瑞也不會向其他國家收取任何權利金。

不過無國界醫生認為這項協議令人灰心，因為並非全世界都適用這項協議，例如中國、阿根廷、泰國等國家都被排除在外；另外像是巴西，藥廠得以在取得執照後生產並向國外出口，卻不能在國內銷售。

藥品專利聯盟政策負責人柏隆（Esteban Burrone）坦言：「我們嘗試在藥廠的利益、仿製藥藥廠所需的時效性，以及最重要的，中低收入國家的公衛需求間，達成微妙的平衡。」