與英國牛津大學共同開發AZ疫苗的阿斯特捷利康藥廠，在台灣時間8日晚間9點宣布，旗下針對新冠肺炎另行開發的長效抗體（LAAB）雞尾酒療法「Evusheld」（原為AZD7442）已獲得美國FDA的緊急授權可用於預防治療，預計很快就能提供第一劑。
阿斯特捷利強調，Evusheld目前僅可用在滿12歲、40公斤以上的青少年或成人，但提醒，感染過或接觸過確診新冠病毒的民眾，不宜接種。Evusheld可供那些因醫療因素或免疫功能低下等問題，無法接種其他新冠疫苗的民眾選擇。
Evusheld是由兩種單株抗體（tixagevimab及cilgavimab）所組成，仍在進行的第三期預防性臨床試驗PROVENT數據顯示，與安慰劑組相比，Evusheld的保護力滿足顯著性差異，並維持了至少6個月，將新冠肺炎症狀的風險降低77%，而且沒有出現重症或死亡案例；同時，安慰劑組中則發生了3例重症患者和2例死亡。
