指揮中心說明，為及時把握COVID-19口服抗病毒藥物用藥時機，5月18日起，65歲以上長者使用家用快篩檢測結果陽性後，可攜帶快篩檢測結果就近至醫療院所(含衛生所)請醫師現場評估確認，或透過遠距門診醫療請醫師協助評估確認。
經醫師判定後，若認定病人高度疑似染疫且達醫病共識者，指揮中心表示，將由醫師通報確診，並進行Paxlovid抗病毒藥物（輝瑞口服抗病毒藥）適應症評估，經醫師詳細說明療效與副作用，在取得病人或其代理人同意後即可開立處方箋，再前往社區藥局或Paxlovid配賦醫院持處方簽領取藥品。
指揮中心指出，民眾或評估醫師對於快篩陽性結果如未有共識或有疑義，則可進行PCR採檢，或於現場（遠距門診則以視訊方式），於醫事人員監督指導下再次執行快篩。
指揮中心提醒，民眾取得口服抗病毒藥物後應依醫囑指示服藥，完成完整療程，切勿自行增減藥量或改變使用方式，以免影響治療效果，如出現服藥後不適症狀，應立即聯繫諮詢開立處方之醫療院所、居家照護團隊或各地方政府關懷中心，以及配合指示就醫。
指揮中心表示，依據國際已發表之隨機對照試驗，以Molnupiravir治療發病5天內之COVID-19門診病患，住院或死亡率下降31%，Paxlovid則下降88%。
另外，考量Molnupiravir的作用機轉為使病毒基因組錯誤累積，可能造成病毒突變，且有胎兒毒性及骨骼與軟骨毒性等副作用，因此於「新型冠狀病毒SARS-CoV-2 感染臨床處置指引」中，建議本藥品提供無法使用其他建議藥物之具重症風險因子（除懷孕外）、未使用氧氣且於發病5天內之≧18歲的病人使用。
因此，Molnupiravir以提供血液透析、以管灌方式進食、思覺失調等無法使用其他建議藥物病人為主，不以釋出處方箋方式提供，開立Molnupiravir處方箋之院所需循程序向配賦點申領後，再將藥品提供病人治療。
