美國疾病控制和預防中心（CDC）於年初時公告，EzriCare公司出產的非處方人工淚液遭污染，導致使用者視力衰退甚至失明，並已出現4起死亡案例，幸好台灣並未核准該款產品輸入。經連月調查，美國食品與藥物管理局（FDA）追加公布27款眼藥水、人工淚液與眼藥膏，這次雖未出現傷亡案例，但當局仍要求全面下架，並呼籲民眾停止使用清單上的藥品。
美國FDA於10月27日公布26款非處方眼藥產品清單，調查人員發現「生產設施的衛生條件不符」，且關鍵藥品生產區域的環境採樣「細菌檢測結果呈現陽性」，因此已建議製造商召回所有批次眼藥產品，並呼籲消費者立即停用與正確丟棄，FDA後又在30日增列1款滴眼液產品。
報導指出，27款問題產品透過CVS Health、Rite Aid、Velocity Pharma等藥局和製藥公司，以及Target、Walmart等零售商製造銷售。FDA警告，雖然廠商正在全力從下架相關產品，但消費者仍有可能從網路或實體通路購得，目前尚未收到任何使用後眼部感染的案例，但鼓勵醫事人員與民眾若發現問題應該及時通報。
