默沙東11月底公佈莫納皮拉韋臨床試驗最終結果，顯示其藥物的防護效果比先前預估的低很多，在對高風險群的臨床試驗上，住院率和死亡率只降低約30%。

法國先前已提前下訂5萬份由默沙東研發的口服藥莫納皮拉韋，不過22日法國衛生部長維宏公開表示取消訂單，臨床試驗結果不佳是取消訂單的原因，維宏指口服藥莫納皮拉韋：「最新的研究數據並不理想。」

法國也是第一個公開表示已取消默沙東口服藥訂單的國家，法國衛生部長維宏指出，法國已轉而採購輝瑞的口服藥物Paxlovid，但沒有說明數量，並指出：「法國準備在1月底前取得藥物。」但他也表示，目前還沒有決定輝瑞藥物是否能作為非處方藥，供民眾在藥局購買。

默沙東表示，仍持續配合歐盟藥品管理局（EMA）就審核藥物進行合作。默沙東已和30多個國家達成供應或販售這款藥物的協議，並已出貨給12國。

而根據輝瑞的臨床實驗數據，輝瑞的新冠口服抗病毒藥物Paxlovid，在預防高危險重症患者住院和死亡方面，效力將近90%，最近的實驗室數據顯示，這種藥物對Omicron變異株也有效。

台灣方面，衛福部長陳時中在11月時證實，已和默沙東接洽購買並完成簽約。指揮中心發言人莊人祥也透露，預計購買1萬人份，但後續還需要食藥署通過EUA、專家諮詢小組討論藥物指引。